Baru saja melihat AbbVie mengajukan permohonan persetujuan FDA untuk Rinvoq dalam pengobatan vitiligo - cukup penting jika Anda mengikuti bioteknologi. Mereka telah menguji ini untuk vitiligo non-segmental secara khusus, dan tampaknya data Fase 3 terlihat solid dengan pasien menunjukkan peningkatan repigmentasi kulit yang besar pada minggu ke-48. Hal tentang vitiligo adalah pengobatannya sulit, jadi opsi baru ini bisa benar-benar berarti bagi pasien yang mengalaminya. Rinvoq sudah disetujui untuk hal-hal seperti rheumatoid arthritis dan Crohn's, jadi mereka pada dasarnya memperluas penggunaan obat ini ke bidang dermatologi sekarang. Jika FDA dan EMA menyetujui indikasi vitiligo ini, bisa membuka pasar baru bagi mereka. Penasaran berapa lama proses persetujuan ini akan berlangsung - biasanya proses ini cukup lambat. Ada yang mengikuti pipeline AbbVie?