Pharmacosmos 收购 G1 Therapeutics：在肿瘤支持领域的 $405 百万美元战略举措

交易：68%溢价，2024年第三季度末完成

在2024年8月7日宣布的一项重大医疗保健交易中，Pharmacosmos A/S已同意通过每股7.15美元的现金要约收购G1 Therapeutics，交易估值约为$405 百万美元。该价格比G1在8月6日的收盘价高出68%的溢价，比30天成交量加权平均价格高出133%的溢价——这一显著的提升反映了市场对G1资产的强烈战略兴趣。

交易结构包括最初的现金要约收购，随后进行第二步合并，以相同价格收购剩余股份。双方董事会已一致批准，预计交易将在2024年第三季度末完成，须获得常规的监管批准和根据Hart-Scott-Rodino法案的反垄断审查。融资将来自Pharmacosmos现有的现金储备和企业信贷额度。

COSELA：本次收购的皇冠上的明珠

此次收购的核心是COSELA (trilaciclib)，这是首个也是唯一获得FDA批准的药物，旨在减少广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者化疗引起的骨髓抑制。该药于2021年2月12日获得FDA批准，作为一种主动的多系血细胞保护剂——在含铂类/依托泊苷或拓扑替康的化疗方案前使用。

对于接受激烈化疗的ES-SCLC患者，骨髓抑制(骨髓抑制)是一种严重的并发症，可能限制治疗选择。COSELA的获批填补了临床上的关键空白，其作为该适应症唯一产品的定位使其具有战略价值。估值约为$405 百万美元，凸显了医疗行业对这一独特治疗资产的重视。

为什么选择Pharmacosmos？血液学专业知识与肿瘤学机遇的结合

Pharmacosmos在最大化COSELA市场渗透方面具有显著优势。该公司以开发铁缺乏和铁缺乏性贫血的创新治疗方案闻名，拥有强大的全球商业基础设施和深厚的血液学及支持护理产品专业知识。

这种协同作用十分明显：接受化疗的患者常常遭受多种血液相关并发症，包括骨髓抑制和贫血。通过将COSELA与Pharmacosmos现有的FDA批准产品Monoferric (铁酰二甲葡糖)（用于特定患者群体的铁缺乏性贫血）结合，合并实体可以为肿瘤科医生提供更全面的支持护理平台。

此外，Pharmacosmos的全球布局和以血液学为重点的销售团队可以将COSELA的覆盖范围从目前的美国市场(（目前已获批）)扩展到国际市场，包括已获得监管批准的中国市场。

市场影响与患者获取

G1 Therapeutics曾是一家专注于下一代癌症疗法的商业阶段肿瘤公司，但COSELA是其旗舰商业产品。在Pharmacosmos的所有权下，预计该药将在ES-SCLC患者群体中加快采用——这对目前在管理化疗副作用方面选择有限的患者来说至关重要。

合并后的组织将利用双方团队的优势：G1已建立的商业、销售和肿瘤学平台结合Pharmacosmos的血液学专业知识和支持护理基础设施。这一统一策略旨在优化对肿瘤科医生的推广，并扩大COSELA在适当患者群体中的可及性。

关于产品

COSELA (trilaciclib) 在ES-SCLC患者接受含铂类/依托泊苷或拓扑替康方案前使用，可降低化疗引起的骨髓抑制发生率。试验中观察到的主要不良反应包括疲劳、低钙血症、低钾血症和低磷血症，以及注射部位反应和肺炎。对对trilaciclib严重过敏的患者禁用。

Monoferric (铁酰二甲葡糖) 用于成人患者的铁缺乏性贫血，特别是对口服铁耐受不良或反应不足的患者，以及非透析依赖的慢性肾病患者。严重过敏反应虽罕见(临床试验中为0.3%)，但在给药期间及之后需密切监测。

结论

此次收购展示了医疗行业战略整合如何扩大患者对专业治疗的获取。通过将COSELA与Pharmacosmos的支持护理专业知识和全球布局相结合，交易使合并实体有望成为肿瘤支持产品的重要玩家——最终惠及在激烈化疗期间需要骨髓保护的ES-SCLC患者。