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Notícias do Coinjie.com, a FDA (Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA) planeja acelerar o processo de testes de medicamentos aumentando a transparência dos ensaios clínicos, utilizando dados em tempo real e inteligência artificial. O diretor de inteligência artificial da agência, Jeremy Walsh, afirmou que essa proposta tem potencial para reduzir o ciclo de desenvolvimento de medicamentos em “meses, ou até anos”. De acordo com o plano, a FDA monitorará sinais macro em tempo real sobre a eficácia e segurança de medicamentos experimentais, mas não coletará todos os dados de nível individual dos pacientes. Além disso, a FDA também publicou uma notificação na terça-feira solicitando informações sobre como usar inteligência artificial para acelerar pesquisas clínicas iniciais, afirmando que os estudos iniciais são “um gargalo crítico no desenvolvimento de medicamentos”.