Pharmacosmos приобретает G1 Therapeutics: стратегический шаг на $405 миллионов в области поддержки онкологии

Сделка: премия 68% и закрытие в конце Q3 2024

В крупной сделке в сфере здравоохранения, объявленной 7 августа 2024 года, Pharmacosmos A/S согласилась приобрести G1 Therapeutics через денежное предложение по выкупу акций за $7.15 за акцию, что оценивает сделку примерно в $405 миллион. Эта цена представляет собой значительную премию в 68% по сравнению с закрытием G1 6 августа и премию в 133% по сравнению с 30-дневной взвешенной по объему средней ценой — важный рост, отражающий сильный стратегический интерес к активам G1.

Структура сделки включает первоначальное денежное предложение с последующим слиянием второго этапа для приобретения оставшихся акций по той же цене. Оба совета единогласно одобрили сделку, которая, как ожидается, завершится в конце Q3 2024, при условии получения стандартных регуляторных одобрений и антимонопольных разрешений в соответствии с Законом Харт-Скотт-Родино. Финансирование будет осуществляться за счет существующих денежных резервов и корпоративных кредитных линий Pharmacosmos.

COSELA: Корона этой сделки

В центре этой сделки — COSELA (trilaciclib), первая и единственная одобренная FDA терапия, предназначенная для снижения миелосупрессии, вызванной химиотерапией, у пациентов с расширенной стадией мелкоклеточного рака легкого (ES-SCLC). Препарат получил одобрение FDA 12 февраля 2021 года и действует как проактивный агент для защиты нескольких линий кроветворных клеток — вводится перед схемами химиотерапии, содержащими платину/эtopозид или топотекан.

Для пациентов с ES-SCLC, проходящих агрессивную химиотерапию, миелосупрессия (костномозговое подавление) — серьезное осложнение, которое может ограничить возможности лечения. Одобрение COSELA заполнило важный клинический пробел, и его позиционирование как единственного продукта в этой области делает его стратегически ценным. Оценка в $405 миллион подчеркивает, насколько сильно сектор здравоохранения ценит этот уникальный терапевтический актив.

Почему Pharmacosmos? Экспертиза в гематологии и онкологии

Pharmacosmos обладает значительными преимуществами для максимизации проникновения COSELA на рынок. Известная разработкой инновационных методов лечения дефицита железа и анемии, компания обладает развитой глобальной коммерческой инфраструктурой и глубокими знаниями в области гематологии и поддерживающей терапии.

Синергия очевидна: пациенты, получающие химиотерапию, часто страдают от нескольких кровяных осложнений, включая миелосупрессию и анемию. Объединив COSELA с существующим одобренным FDA продуктом Monoferric (ferric derisomaltose) — используемым при дефиците железа у определенных групп пациентов, — объединенная компания сможет предложить более комплексную платформу поддержки онкологам.

Кроме того, глобальное присутствие Pharmacosmos и команда продаж, ориентированная на гематологию, смогут расширить охват COSELA за пределы текущего рынка США (где он уже одобрен), включая международные рынки, в том числе Китай, где уже есть регуляторное одобрение.

Рыночные перспективы и доступ пациентов

G1 Therapeutics была компанией на стадии коммерциализации в области онкологии, сосредоточенной на новых терапиях для рака, но COSELA представлял ее флагманский коммерческий продукт. Под управлением Pharmacosmos ожидается ускорение внедрения препарата у пациентов с ES-SCLC — важный результат для пациентов, у которых в настоящее время ограничены возможности для управления побочными эффектами химиотерапии.

Объединенная организация будет использовать сильные стороны обеих команд: устоявшуюся коммерческую, продажную и медицинскую платформу G1 в области онкологии в сочетании с гематологической экспертизой и инфраструктурой поддержки Pharmacosmos. Такой объединенный подход нацелен на оптимизацию взаимодействия с онкологами и расширение доступности COSELA среди подходящих групп пациентов.

О продуктах

COSELA (trilaciclib) снижает частоту миелосупрессии, вызванной химиотерапией, при введении перед схемами с платиной/эtopозидом или топотеканом у пациентов с ES-SCLC. Основные побочные реакции, зафиксированные в клинических исследованиях, включали усталость, гипокальциемию, гипокалиемию и гипофосфатемию, а также возможные реакции в месте инъекции и пневмонит. Препарат противопоказан при тяжелых гиперчувствительностях к trilaciclib.

Monoferric (ferric derisomaltose) лечит железодефицитную анемию у взрослых пациентов, которые не переносят пероральное железо или имеют недостаточную реакцию, а также у пациентов с хронической болезнью почек без диализа. Тяжелые реакции гиперчувствительности, хотя и редки (0.3% в клинических исследованиях), требуют тщательного мониторинга во время и после введения.

Итог

Эта сделка демонстрирует, как стратегическая консолидация в сфере здравоохранения может расширить доступ пациентов к специализированным терапиям. Объединив COSELA с экспертизой и глобальным охватом Pharmacosmos в области поддержки, сделка позиционирует объединенную компанию как более значимого игрока в области онкологической поддержки — что в конечном итоге принесет пользу пациентам с ES-SCLC, которым необходима миелопротекция во время интенсивной химиотерапии.