Pharmacosmos придбає G1 Therapeutics: стратегічний хід на $405 мільйонів у підтримці онкології

Угода: 68% премія та закриття наприкінці Q3 2024

У рамках масштабної угоди у сфері охорони здоров’я, оголошеної 7 серпня 2024 року, Pharmacosmos A/S погодилася придбати G1 Therapeutics через грошову пропозицію за ціною $7.15 за акцію, що оцінює угоду приблизно у $405 мільйонів. Ціна становить значну премію у 68% до закриття ціни G1 6 серпня та премію у 133% до 30-денної зваженої середньої ціни за обсягом — важливий приріст, що відображає сильний стратегічний інтерес до активів G1.

Структура угоди передбачає початкову грошову пропозицію, а потім другий етап злиття для придбання залишкових акцій за тією ж ціною. Обидві ради одностайно схвалили, і очікується, що угода закриється наприкінці Q3 2024 року, за умови отримання звичайних регуляторних дозволів та антимонопольного схвалення відповідно до Закону Харт-Родіно. Фінансування буде забезпечено за рахунок існуючих грошових резервів Pharmacosmos та корпоративних кредитних ліній.

COSELA: Коронаційна перлина цієї угоди

У центрі цієї угоди — COSELA (trilaciclib), перша та єдина терапія, схвалена FDA, спрямована на зменшення мієлосупресії, викликаної хіміотерапією, у пацієнтів із розширеним раком легенів малих клітин (ES-SCLC). Ліки отримали схвалення FDA 12 лютого 2021 року і функціонують як проактивний агент для підтримки багатолінійної мієлопротекції — застосовується перед хіміотерапією, що містить платину/етопозид або топотекан.

Для пацієнтів із ES-SCLC, що проходять агресивну хіміотерапію, мієлосупресія (зниження кількості кров’яних клітин у кістковому мозку) є серйозним ускладненням, яке може обмежити можливості лікування. Схвалення COSELA заповнило критичний клінічний прогал, і його позиціонування як єдиного продукту в цій індикації робить його стратегічно цінним. Оцінка у $405 мільйонів підкреслює, наскільки важливий цей унікальний терапевтичний актив для сектору охорони здоров’я.

Чому Pharmacosmos? Експертиза гематології зустрічається з онкологічною можливістю

Pharmacosmos має значні переваги для максимізації проникнення COSELA на ринок. Відомий за розробку інноваційних препаратів для лікування дефіциту заліза та анемії, Pharmacosmos має міцну глобальну комерційну інфраструктуру та глибоку експертизу у гематології та підтримуючих препаратах.

Синергія очевидна: пацієнти, що отримують хіміотерапію, часто страждають від кількох кров’яних ускладнень, включаючи мієлосупресію та анемію. Поєднавши COSELA з існуючим схваленим FDA продуктом Monoferric (ферричний дерисомальтоз) — використовується для лікування залізодефіцитної анемії у певних груп пацієнтів, — об’єднана компанія може запропонувати більш комплексну платформу підтримуючої допомоги онкологам.

Крім того, глобальна присутність Pharmacosmos і команда з продажу, орієнтована на гематологію, можуть розширити охоплення COSELA за межі поточного ринку США (, де він наразі схвалений), на міжнародні ринки, включаючи Китай, де вже існує регуляторне схвалення.

Вплив на ринок і доступ пацієнтів

G1 Therapeutics була компанією на стадії комерційного розвитку у сфері онкології, зосередженою на нових терапіях для раку, але COSELA була її флагманським комерційним продуктом. За умов володіння Pharmacosmos, очікується прискорення впровадження препарату у пацієнтів із ES-SCLC — критично важливий результат для пацієнтів, які наразі мають обмежені можливості для управління побічними ефектами хіміотерапії.

Об’єднана організація використає сильні сторони обох команд: встановлену комерційну, продажну та медичну онкологічну платформу G1 у поєднанні з гематологічною експертизою та інфраструктурою підтримуючої допомоги Pharmacosmos. Цей єдиний підхід має на меті оптимізувати залучення онкологів і розширити доступність COSELA серед відповідних груп пацієнтів.

Про продукти

COSELA (trilaciclib) зменшує частоту хіміотерапії, викликаної мієлосупресією, коли його застосовують перед режимами платина/етопозид або топотекан у пацієнтів із ES-SCLC. Основні побічні реакції, зафіксовані у клінічних дослідженнях, включали втому, гіпокальціємію, гіпокаліємію та гіпофосфатемію, а також можливі реакції у місці ін’єкції та пневмоніт. Препарат протипоказаний пацієнтам із серйозною гіперчутливістю до trilaciclib.

Monoferric (ферричний дерисомальтоз) лікує залізодефіцитну анемію у дорослих, які не переносять пероральне залізо або мають недостатню реакцію, а також у тих, хто має хронічне захворювання нирок без діалізу. Серйозні реакції гіперчутливості, хоча й рідкі (0.3% у клінічних дослідженнях), вимагають уважного моніторингу під час і після введення.

Висновок

Ця угода демонструє, як стратегічна консолідація у сфері охорони здоров’я може розширити доступ пацієнтів до спеціалізованих терапій. Поєднавши COSELA з гематологічною експертизою та глобальним охопленням Pharmacosmos, угода позиціонує об’єднану компанію як більш значущого гравця у сфері онкологічної підтримки — що в кінцевому підсумку принесе користь пацієнтам із ES-SCLC, яким потрібна мієлопротекція під час інтенсивної хіміотерапії.