Genmab Перерозподіляє ресурси від програми Acasunlimab для посилення фокусу портфоліо

Genmab A/S (GMAB) прийняла стратегічне рішення припинити поточні клінічні дослідження з acasunlimab, перенаправляючи свої зусилля у дослідженнях і розробках на високоефективних кандидатів у своєму портфоліо на пізніх стадіях. Біотехнологічна компанія зосередить ресурси на пріоритетних ініціативах, таких як EPKINLY, petosemtamab і rinatabart sesutecan, які, на думку компанії, мають більший терапевтичний потенціал і комерційну життєздатність.

Перерозподіл відображає удосконалену стратегію розподілу капіталу та зобов’язання щодо оптимізації портфоліо. Замість розподілу інвестицій між кількома кандидатами, компанія надає пріоритет програмам, що демонструють найсильніші клінічні дані та ринкові можливості. Незважаючи на те, що acasunlimab показав позитивні проміжні результати, керівництво вирішило, що капітал компанії може приносити вищі доходи, зосередившись на пріоритетних кандидатах у портфоліо, які наразі знаходяться на просунутих стадіях розробки.

Генеральний директор Ян ван де Вінкель підкреслив логіку цього кроку, зазначивши, що хоча клінічні результати acasunlimab були обнадійливими, більш переконливі можливості у вже існуючих програмах Genmab на пізніх стадіях виправдовують концентрацію інвестицій. "Ми вважаємо, що зосередження наших зусиль на пріоритетних програмах дозволить нам максимізувати цінність для пацієнтів і акціонерів," підкреслив керівник.

Припинення не має матеріальних наслідків для фінансових прогнозів компанії на 2025 рік, що свідчить про те, що раніше виділені ресурси для acasunlimab можуть бути перерозподілені без порушення загальних фінансових прогнозів. У понеділкових торгах до відкриття GMAB торгувалися за ціною $32.72, що становить зниження на 2.09 відсотка на Nasdaq.