Asher Bio 获得 $55 百万美元C轮融资，推动CD8靶向免疫疗法进入临床试验阶段

Asher Bio，一家专注于精准工程免疫疗法的生物技术创新公司，已成功完成C轮融资，筹集$55 百万美元，以加快其有前景的管线的临床开发。此次由RA Capital Management牵头的融资标志着公司迈出了重要的一步，也反映出投资者对其差异化癌症治疗方法的高度信心。

投资联盟扩大，行业巨头加入

此次融资联盟包括两家大型制药公司——阿斯利康（AstraZeneca）和百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb），以及现有投资者如Janus Henderson Investors、Third Rock Ventures、Wellington Management和Boxer Capital。这些成熟的制药巨头的参与，表明他们认可Asher Bio的创新免疫疗法平台，并验证了公司迄今为止的临床进展。

Asher Bio首席执行官Craig Gibbs博士表示，公司现已具备开发新一代高选择性、细胞类型特异性免疫疗法的能力。“我们的策略旨在只激活目标免疫细胞群，从而最大化治疗效果，同时减少不良副作用，” Gibbs解释道。“本轮融资的强劲投资需求显示出市场对我们早期临床证据和差异化技术策略的信心。”

AB248：靶向IL-2疗法的突破

Asher Bio战略的核心是AB248，这是一种代表了与传统IL-2方法截然不同的创新免疫疗法。该分子通过结合一种减弱效能的IL-2变体与抗CD8β抗体，工程化为一种CD8+ T细胞选择性IL-2，创建了一种精准的靶向递送机制，将免疫激活精准导向所需位置。

这一创新解决了IL-2免疫疗法中的一个根本难题：系统性IL-2倾向于无差别激活多种免疫细胞群，导致毒性反应和疗效降低。AB248的设计特别避免激活自然杀伤细胞（(NK)）——可能成为“药理学的“沉淀池”，并引发不良反应——以及调节性T细胞（(Tregs)），后者会抑制抗肿瘤免疫。

临床证据支持差异化特性

AB248目前正在一项针对晚期实体瘤患者的1a/1b期临床试验中进行评估，涵盖黑色素瘤、肾细胞癌（(RCC)）、非小细胞肺癌（(NSCLC)）以及头颈鳞状细胞癌（(SCCHN)）。该试验评估AB248作为单药治疗以及与PD-1抑制剂KEYTRUDA®（(pembrolizumab)）联合使用，后者是目前领先的免疫检查点抑制剂，适用于之前接受过免疫检查点抑制剂治疗的患者。

早期药代动力学和药效动力学数据显示，AB248能强效且选择性激活CD8+ T细胞，而对调节性T细胞或自然杀伤细胞的影响有限。值得注意的是，初步数据显示出抗肿瘤活性，同时安全性总体良好——这一组合使AB248区别于早期一代IL-2疗法。

融资部署与未来路径

Asher Bio将利用C轮融资资金，扩大AB248的临床开发，重点是从单药扩展队列中获取肿瘤反应数据，并评估剂量递增与免疫检查点抑制剂联合治疗的效果。这些数据预计将为该药在更广泛患者群体中的疗效和耐受性提供关键洞察。

RA Capital Management的Jake Simson强调了投资理由：“Asher的cis靶向平台代表了一种真正差异化的免疫疗法方法，有望克服现有免疫治疗的重大局限。结合有前景的临床前研究和令人鼓舞的早期临床信号，公司具备持续推进的良好基础。”

更广泛的产品组合与未来方向

除了AB248外，Asher Bio的产品组合还包括AB821，一种CD8靶向的IL-21免疫疗法，以及早期针对CAR-T细胞、髓系细胞和CD4+ T细胞的项目。公司由Ivana Djuretic和Andy Yeung创立，得到Third Rock Ventures的支持，持续在其专有的cis靶向平台基础上进行创新——这项技术旨在实现对特定免疫细胞类型的选择性激活，同时避免引发毒性或免疫抑制的细胞群。

C轮融资的完成验证了这一平台策略，为Asher Bio提供了潜在变革性治疗方案，帮助那些对传统免疫检查点抑制剂产生耐药或无法耐受的癌症患者带来希望。