Immuneering的Atebimetinib在胰腺癌试验中显示出令人鼓舞的64% 12个月生存率，但股市反应消极

Immuneering Corp. (IMRX) 发布了针对第一线转移性胰腺癌患者的Atebimetinib联合改良吉西他滨/纳米紫杉醇 (mGnP) 的第二阶段a期试验更新结果。矛盾的是，尽管宣布了具有意义的临床进展，公司股价在盘后交易中大幅下跌，跌幅为23.41%，从前一交易日收盘的8.33美元跌至6.38美元。

临床试验结果：对抗致命疾病的显著成就

该研究在第一线治疗环境中招募了34名转移性胰腺癌患者。结果显示，12个月的总体生存率为64%，远远优于仅使用标准吉西他滨/纳米紫杉醇方案的历史基准约35%。这一改善凸显了Atebimetinib的潜力，这是一种选择性MEK抑制剂，能够阻断MAPK通路信号传导，作为提升治疗效果的机制。

鉴于胰腺癌的五年生存率低于12%，且是肿瘤学中最具挑战性的恶性肿瘤之一，此次试验结果标志着重要的进展。目前的标准化疗方案耐受性有限，突破性的治疗方案对改善患者预后变得尤为关键。

该试验还追踪了无进展生存期，中位数为8.5个月。关键的是，在数据截止点，中位总生存期尚未达到——这表明可能存在持续的临床获益。安全性方面，符合预期的耐受性参数，研究期间未发现新的安全信号。

未来路径：2026年关键的第3阶段试验

Immuneering计划将Atebimetinib推进至关键的第3阶段试验，命名为MAPKeeper 301，预计于2026年中启动。这项确认性研究将招募第一线转移性胰腺癌患者，以验证在第二阶段a期中观察到的生存益处，并有望将Atebimetinib确立为新的治疗标准。

除了胰腺癌外，公司还在探索Atebimetinib在其他RAS驱动的实体瘤中的适用性，显示其肿瘤学管线开发的更广战略愿景。

财务状况与市场动态

截至2025年9月30日，Immuneering的现金及现金等价物总额为2.276亿美元，足以支撑公司运营至2029年。这一财务储备为公司提供了进行并可能完成MAPKeeper 301第3阶段试验的资源，无需立即筹资。

在过去的十二个月中，IMRX的股价在1.10美元到10.08美元之间波动。昨日交易以23.96%的涨幅收于8.33美元，但随后的盘后下跌抹去了这些涨幅，并进一步扩大了亏损，反映出市场对积极临床公告的怀疑。

临床进展与股价表现之间的脱节凸显了投资者对试验设计、竞争格局或Atebimetinib在转移性胰腺癌适应症开发路径上的商业化不确定性的担忧。