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Gamifant在IFN-Gamma败血症中的突破性成果：对患者意味着什么
Sobi (瑞典孤儿药公司Biovitrum AB) 刚刚分享了他们在第二阶段a EMBRACE试验中的令人振奋的消息——Gamifant (emapalumab) 在治疗由干扰素-γ (IFN) 驱动的特别致命的败血症类型方面展现出真正的潜力。该研究提供了概念验证的结果，显示在器官功能和患者生存率方面有显著改善。这次与希腊败血症研究所 (HISS) 的合作标志着在应对这一严重医疗挑战方面迈出了重要一步。
了解由IFN-γ驱动的败血症
败血症仍然是世界上最致命的疾病之一。当感染引发压倒性的免疫反应时，器官开始衰竭，结果变得严峻。2024年发表在eBioMedicine上的最新研究揭示了一些关键内容：并非所有败血症病例都一样。科学家们识别出不同的亚型，需采用不同的治疗方法。在这些中，大约20%的败血症患者属于新分类的由IFN-γ驱动的败血症 (IDS)类别——一种特别具有攻击性的亚型。
IDS的独特之处在于什么？这些患者表现出显著升高的CXCL9水平和可检测的IFN-γ活性，形成了一个独特的生物标志。数字讲述了一个令人警醒的故事：28天内的死亡率在40%到43%之间，远高于许多其他败血症变体。
为什么Gamifant很重要
EMBRACE研究的积极结果表明，直接靶向干扰素-γ通路可能改变IDS患者的治疗结果。通过使用emapalumab调节这一失控的免疫反应，研究人员观察到器官功能障碍指标和生存率的改善——这正是所需的。
Sobi和HISS计划在IDS中推进emapalmab的开发，密切与监管机构合作，规划下一阶段的临床试验。详细的研究结果将于即将召开的医学会议上公布，随着项目的推进，后续更新也会陆续发布。
市场反应
市场已注意到这一点：Sobi在斯德哥尔摩的股价收于SEK 337.60，较交易日上涨SEK 3.80，涨幅为1.14%——对这一临床验证的反应虽温和，但意义重大。