شركة Enliven Therapeutics Inc. (ELVN) شهدت ارتفاعًا كبيرًا في قيمة الأسهم اليوم، حيث ارتفعت بأكثر من 51% بعد الكشف عن بيانات سريرية مقنعة من تجربتها المستمرة المرحلة 1b ENABLE. يعكس الارتفاع استقبال السوق الإيجابي لنتائج الفعالية المؤقتة لـ ELVN-001، المرشح العلاجي التجريبي للشركة المستهدف للمرضى المصابين بسرطان الدم النخاعي المزمن الذين طوروا مقاومة أو عدم تحمل للعلاجات القياسية بمثبطات التيروزين كيناز.
تصميم التجربة وتسجيل المرضى
تتضمن دراسة المرحلة 1b ENABLE إطار تقييم متعدد الجرعات. سجلت المجموعات الأولية المرضى بجرعة 80 ملغ مرة واحدة يوميًا، مع توزيع المشاركين اللاحقين عشوائيًا إما لجدول جرعة 60 ملغ أو 120 ملغ يوميًا. حتى تاريخ 22 ديسمبر 2025، تم تسجيل ما مجموعه 60 مريضًا عبر هذه المجموعات الأولية — 19 في ذراع الجرعة المنخفضة و41 موزعين بين المجموعتين ذات الجرعة المتوسطة والعالية.
معايير الفعالية تتجاوز التوقعات
تُظهر مقاييس الفعالية التي تم الكشف عنها إمكانات علاجية واعدة عبر تقييمات الجرعات كلاهما. حققت مجموعة الجرعة المنخفضة 80 ملغ معدل استجابة جزيئية رئيسي (MMR) بنسبة 38% ومعدل استجابة جزيئية عميقة (DMR) بنسبة 16%، وهي خصائص أداء تقارن بشكل إيجابي مع نتائج التجارب المرحلة 1 التاريخية للأدوية المثبطة للكيناز من نوع BCR-ABL1 التي تم الموافقة عليها سابقًا.
أما المجموعتان ذات الجرعة المتوسطة والعالية (60 ملغ و120 ملغ معًا) فقد قدمتا نتائج أكثر تشجيعًا بشكل كبير. أظهرت هذه المجموعات السكانية معدل استجابة جزيئية رئيسي (MMR) بنسبة 53% وتحقيق استجابة جزيئية عميقة (DMR) بنسبة 35% — مؤشرات فعالية أعلى بكثير. عند تقييم البيانات التراكمية للاستجابات عبر جميع أذرع الجرعات، تظهر مجموعة 80 ملغ معدل استجابة جزيئية رئيسي تراكمية بنسبة 47%، في حين أن المجموعتين 60/120 ملغ معًا تظهران معدلات استجابة جزيئية رئيسية تراكمية بنسبة 69%.
الجدول الزمني والخطوات القادمة
أعلنت Enliven عن نيتها تقديم نتائج موسعة لتجربة المرحلة 1 ENABLE في منتصف عام 2026. وتخطط الشركة أيضًا لبدء تجربة ENABLE-2، وهي تجربتها الحاسمة المرحلة 3 لتقييم ELVN-001، خلال النصف الثاني من عام 2026.
أداء السوق
كانت الأسهم تتداول عند سعر 17.82 دولار عندما تم تحديد الموقع في أوائل نوفمبر 2025. ومع المستويات الحالية البالغة 23.48 دولار، فقد زادت قيمة الأسهم بنسبة تقارب 51%، مما يعكس تفاؤل المستثمرين بشأن التقدم السريري وإمكانات السوق لمرشح علاج سرطان الدم النخاعي المزمن.
شاهد النسخة الأصلية
قد تحتوي هذه الصفحة على محتوى من جهات خارجية، يتم تقديمه لأغراض إعلامية فقط (وليس كإقرارات/ضمانات)، ولا ينبغي اعتباره موافقة على آرائه من قبل Gate، ولا بمثابة نصيحة مالية أو مهنية. انظر إلى إخلاء المسؤولية للحصول على التفاصيل.
سهم ELVN يرتفع بنسبة 51% بعد نتائج مشجعة للمرحلة 1b في اللوكيميا المقاومة
شركة Enliven Therapeutics Inc. (ELVN) شهدت ارتفاعًا كبيرًا في قيمة الأسهم اليوم، حيث ارتفعت بأكثر من 51% بعد الكشف عن بيانات سريرية مقنعة من تجربتها المستمرة المرحلة 1b ENABLE. يعكس الارتفاع استقبال السوق الإيجابي لنتائج الفعالية المؤقتة لـ ELVN-001، المرشح العلاجي التجريبي للشركة المستهدف للمرضى المصابين بسرطان الدم النخاعي المزمن الذين طوروا مقاومة أو عدم تحمل للعلاجات القياسية بمثبطات التيروزين كيناز.
تصميم التجربة وتسجيل المرضى
تتضمن دراسة المرحلة 1b ENABLE إطار تقييم متعدد الجرعات. سجلت المجموعات الأولية المرضى بجرعة 80 ملغ مرة واحدة يوميًا، مع توزيع المشاركين اللاحقين عشوائيًا إما لجدول جرعة 60 ملغ أو 120 ملغ يوميًا. حتى تاريخ 22 ديسمبر 2025، تم تسجيل ما مجموعه 60 مريضًا عبر هذه المجموعات الأولية — 19 في ذراع الجرعة المنخفضة و41 موزعين بين المجموعتين ذات الجرعة المتوسطة والعالية.
معايير الفعالية تتجاوز التوقعات
تُظهر مقاييس الفعالية التي تم الكشف عنها إمكانات علاجية واعدة عبر تقييمات الجرعات كلاهما. حققت مجموعة الجرعة المنخفضة 80 ملغ معدل استجابة جزيئية رئيسي (MMR) بنسبة 38% ومعدل استجابة جزيئية عميقة (DMR) بنسبة 16%، وهي خصائص أداء تقارن بشكل إيجابي مع نتائج التجارب المرحلة 1 التاريخية للأدوية المثبطة للكيناز من نوع BCR-ABL1 التي تم الموافقة عليها سابقًا.
أما المجموعتان ذات الجرعة المتوسطة والعالية (60 ملغ و120 ملغ معًا) فقد قدمتا نتائج أكثر تشجيعًا بشكل كبير. أظهرت هذه المجموعات السكانية معدل استجابة جزيئية رئيسي (MMR) بنسبة 53% وتحقيق استجابة جزيئية عميقة (DMR) بنسبة 35% — مؤشرات فعالية أعلى بكثير. عند تقييم البيانات التراكمية للاستجابات عبر جميع أذرع الجرعات، تظهر مجموعة 80 ملغ معدل استجابة جزيئية رئيسي تراكمية بنسبة 47%، في حين أن المجموعتين 60/120 ملغ معًا تظهران معدلات استجابة جزيئية رئيسية تراكمية بنسبة 69%.
الجدول الزمني والخطوات القادمة
أعلنت Enliven عن نيتها تقديم نتائج موسعة لتجربة المرحلة 1 ENABLE في منتصف عام 2026. وتخطط الشركة أيضًا لبدء تجربة ENABLE-2، وهي تجربتها الحاسمة المرحلة 3 لتقييم ELVN-001، خلال النصف الثاني من عام 2026.
أداء السوق
كانت الأسهم تتداول عند سعر 17.82 دولار عندما تم تحديد الموقع في أوائل نوفمبر 2025. ومع المستويات الحالية البالغة 23.48 دولار، فقد زادت قيمة الأسهم بنسبة تقارب 51%، مما يعكس تفاؤل المستثمرين بشأن التقدم السريري وإمكانات السوق لمرشح علاج سرطان الدم النخاعي المزمن.