Gamifant montre des résultats révolutionnaires dans la septicémie à IFN-Gamma : ce que cela signifie pour les patients

Sobi (Swedish Orphan Biovitrum AB) a récemment partagé une nouvelle excitante concernant leur essai de phase 2a EMBRACE — Gamifant (emapalumab) montre un potentiel réel dans le traitement d’une forme particulièrement mortelle de septicémie causée par l’interféron-gamma (IFN). L’étude a fourni des résultats de preuve de concept, montrant des améliorations significatives de la fonction organique et des taux de survie des patients. Cette collaboration avec l’Institut hellénique pour l’étude de la septicémie (HISS) marque une étape importante dans la lutte contre un défi médical grave.

Comprendre la septicémie causée par l’IFN-gamma

La septicémie reste l’une des conditions les plus mortelles au monde. Lorsqu’une infection déclenche une réponse immunitaire déchaînée, les organes commencent à échouer, et les résultats deviennent sombres. Des recherches récentes publiées dans eBioMedicine en 2024 ont révélé quelque chose de crucial : tous les cas de septicémie ne sont pas identiques. Les scientifiques ont identifié des sous-types distincts nécessitant des approches thérapeutiques différentes. Parmi eux, environ 20 % des patients atteints de septicémie entrent dans la nouvelle catégorie de septicémie causée par l’IFN-gamma (IDS) — un endotype particulièrement agressif.

Qu’est-ce qui rend l’IDS unique ? Ces patients présentent des niveaux de CXCL9 significativement élevés et une activité détectable de l’IFN-gamma, créant une signature biologique distincte. Les chiffres racontent une histoire sobering : les taux de mortalité dans les 28 jours varient entre 40 % et 43 %, bien pire que de nombreuses autres variantes de septicémie.

Pourquoi Gamifant est important

Les résultats positifs de l’étude EMBRACE suggèrent que cibler directement la voie de l’interféron-gamma pourrait changer les résultats pour les patients IDS. En utilisant emapalumab pour moduler cette réponse immunitaire incontrôlable, les chercheurs ont observé des améliorations dans les métriques de dysfonctionnement organique et la survie — exactement ce dont on avait besoin.

Sobi et HISS prévoient de poursuivre le développement de l’emapalumab dans l’IDS, en travaillant en étroite collaboration avec les autorités réglementaires pour planifier la prochaine phase clinique. Les résultats détaillés seront présentés lors de prochains congrès médicaux, avec d’autres mises à jour à mesure que le programme progresse.

Réaction du marché

Le marché a pris note : l’action de Sobi a clôturé à Stockholm à SEK 337,60, enregistrant une hausse de SEK 3,80 ou 1,14 % lors de la journée de négociation — une réponse modeste mais significative à cette validation clinique.