Je viens de voir qu'Ionis a obtenu l'approbation de l'UE pour Dawnzera - c'est pour la prévention de l'angio-œdème héréditaire chez les personnes de 12 ans et plus. En gros, cette maladie génétique rare provoque un gonflement soudain qui peut devenir assez grave, et ce médicament est censé réduire les attaques. Ils avaient déjà l'autorisation aux États-Unis l'année dernière, donc l'approbation européenne est en quelque sorte la prochaine étape. C'est assez intéressant que Otsuka détienne les droits exclusifs là-bas et en Asie-Pacifique. Ionis encaisse 15 millions de dollars en avance plus des royalties allant jusqu'à 30 % sur les ventes, ce qui semble correct pour un médicament contre une maladie rare. L'action IONS a augmenté d'environ 1,5 % quand j'ai vérifié. Je me demande si cela ouvre plus d'opportunités dans le domaine des maladies rares ou si c'est juste une victoire solide pour leur pipeline.