L'action ZVRA s'envole suite à des résultats optimistes pour le quatrième trimestre et à l'optimisme concernant l'approbation par l'EMA du traitement de la maladie de Niemann-Pick

(MENAFN- AsiaNet News)

Le revenu net pour la période s’élève à 0,19 $ par action diluée, contre une perte de 0,67 $ enregistrée au trimestre correspondant de 2024, dépassant ainsi l’estimation des analystes de 0,05 $ par action.

Alors que MIPLYFFA est déjà approuvé aux États-Unis, la société espère désormais obtenir l’approbation de l’Agence européenne des médicaments.

Zevra a déclaré lundi que le processus d’examen avançait comme prévu.

Les actions de Zevra Therapeutics, Inc. (ZVRA) ont bondi de 17 % lors de la séance après la clôture lundi, après que la société a annoncé des résultats du quatrième trimestre (Q4) supérieurs aux attentes de Wall Street.

Pour le Q4, la société a annoncé un chiffre d’affaires net de 34,1 millions de dollars, dépassant les estimations des analystes de 28,05 millions de dollars. Cela inclut 26,4 millions de dollars de revenus nets provenant de MIPLYFFA, une thérapie approuvée par la FDA pour le traitement de la maladie de Niemann-Pick de type C, ainsi que des revenus nets issus de l’OLPRUVA de la société pour le traitement de certains troubles du cycle de l’urée, a indiqué la société.

Le revenu net pour la période s’élève à 0,19 $ par action diluée, contre une perte de 0,67 $ enregistrée au trimestre correspondant de 2024, dépassant ainsi l’estimation des analystes de 0,05 $ par action.

La société a terminé l’année avec une trésorerie, des équivalents de trésorerie et des titres pour 238,9 millions de dollars, qu’elle estime suffisants pour réaliser ses priorités stratégiques indépendamment des marchés financiers.

Efforts dans le pipeline

Alors que MIPLYFFA est déjà approuvé aux États-Unis, la société espère maintenant obtenir l’approbation de l’Agence européenne des médicaments. Zevra a déclaré lundi que le processus d’examen avançait comme prévu et que la société est désormais prête à répondre à la liste de questions de l’agence dans les 90 jours prescrits par la loi pour ce type de correspondance.

La société cherche également à faire progresser son candidat Celiprolol dans le traitement du syndrome d’Ehlers-Danlos vasculaire, une maladie génétique rare et grave du tissu conjonctif entraînant une fragilité des vaisseaux sanguins, des organes et de la peau. La société a inscrit huit patients dans un essai en phase avancée dans le cadre du programme au cours du Q4.

Comment les utilisateurs de Stocktwits ont-ils réagi ?

Sur Stocktwits, le sentiment des investisseurs particuliers concernant l’action ZVRA est passé de « haussier » à « extrêmement haussier » au cours des 24 dernières heures, tandis que le volume de messages est passé de « élevé » à « extrêmement élevé ».

Un utilisateur a exprimé son optimisme quant à une hausse pouvant atteindre 60 % mardi.

Un autre a estimé que l’action est « largement sous-évaluée ».

Selon les données de Koyfin, tous les huit analystes couvrant ZVRA lui attribuent une note « Achat » ou plus. La cible de prix moyenne sur 12 mois est de 22,54 $, soit plus du double du prix actuel de l’action.

L’action ZVRA a gagné 14 % au cours des 12 derniers mois.

Pour des mises à jour et corrections, envoyez un email à newsroom[at]stocktwits[dot]com.

MENAFN09032026000070015968ID1110839190