Lantheus تحقق معلمين من FDA خلال أربعة أيام: Lutathera مكافئ إشعاعي وترقية PSMA PET

شركة Lantheus Holdings, Inc. حققت مؤخرًا إنجازين مهمين من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA) خلال أربعة أيام في أوائل مارس 2026، مما يعزز كل من العلاج الإشعاعي الدوائي والتشخيص الدقيق. حصلت الشركة على موافقة مبدئية من إدارة الغذاء والدواء على PNT2003، مما يجعلها أول نظير إشعاعي لـ LUTATHERA® لورم GEP-NETs، وفي الوقت نفسه وافقت على PYLARIFY TruVu™، صيغة محسنة لوادتها الرائدة في تصوير PET باستخدام PSMA لسرطان البروستاتا. تؤكد هذه الموافقات على استراتيجية Lantheus لدمج تشخيصات السرطان (“Find”) مع العلاج الإشعاعي المستهدف (“Fight and Follow”).