I notice this text is in Chinese (Simplified), not Portuguese or English. The instruction requires me to translate to Portuguese (European), but since the original text is in Chinese, I'll provide the Portuguese translation:

Inglês Intelligence e outras 13 empresas farmacêuticas e médicas foram incluídas nos títulos de trânsito de Hong Kong; Chinese Herbal Pharmacy corre para o HKEx: produtos principais sustentam 99% da receita, mas o período de proteção exclusiva resta menos de cinco anos | Minerando Medicamentos Inovadores

However, if you intended this content to already be in Portuguese or another language, please clarify and I can adjust accordingly.

Capital Eyes

Semana de Mercado

Na semana passada (de 9 a 13 de março), o índice de biotecnologia e medicamentos caiu 0,56%, superando o índice de Xangai em 0,29 pontos percentuais. Os medicamentos inovadores (BK1106) caíram 0,58% durante a semana; o índice de cuidados de saúde de Hong Kong (HSCICH) caiu 3,11%; e o ETF de medicamentos inovadores de Hong Kong (513120) caiu 3,09%.

Comentário da Semana

O humor do setor pode se recuperar, com visão de longo prazo na lógica de desenvolvimento da indústria de medicamentos inovadores

Bohai Securities: Na semana passada, o setor de biotecnologia e medicamentos reagiu positivamente. A competitividade central dos medicamentos inovadores na China continua a fortalecer-se, e com a divulgação dos relatórios anuais recentes, o potencial de comercialização de algumas empresas pode se concretizar. A lógica de desenvolvimento da indústria de medicamentos inovadores é otimista a longo prazo. Recomenda-se focar em medicamentos inovadores, CXO e na cadeia de suprimentos de ciências da vida, além de temas como interfaces cérebro-máquina e aplicações de IA. Devido à situação internacional, os preços do petróleo dispararam, elevando os custos de matérias-primas químicas básicas, como vitaminas A e E, levando a aumentos significativos nos preços de matérias-primas farmacêuticas. Recomenda-se atenção ao potencial de desempenho dessas empresas. Além disso, com a divulgação dos relatórios anuais, é aconselhável monitorar ações com potencial de reversão de resultados.

Huarun Securities: Na semana passada, os medicamentos inovadores tiveram alta seguida de queda, indicando que o sentimento do setor pode continuar a melhorar. Acreditamos que, neste momento, o setor com expectativa de aumento de preços mantém uma lógica forte, e os preços das ações já ajustaram bastante, tornando a alocação de ativos mais atrativa. Recomenda-se atenção a ações com maior potencial de retorno ou com fundamentos mais sólidos.

Na última semana, a Bolsa de Valores de Xangai e a Bolsa de Shenzhen divulgaram a atualização dos componentes do programa Hong Kong Stock Connect, incluindo 42 empresas, das quais 13 atuam na área de saúde e medicamentos, representando 31% do total, incluindo empresas como Yingxie Intelligent, JinFang Pharma, Xuanzhu Bio e Keji Pharmaceutical.

A lista de componentes do Hong Kong Stock Connect é ajustada aproximadamente a cada seis meses, sincronizada com a revisão semestral do índice Hang Seng, com efeitos geralmente na primeira sexta-feira após março e setembro.

Para as empresas, a inclusão no Hong Kong Stock Connect representa maior reconhecimento no mercado de capitais, atraindo mais investidores e ampliando a base de acionistas, o que pode melhorar a liquidez e o fluxo de ações. Para o mercado e investidores, o programa atrai fluxo de capital da China continental para o mercado de Hong Kong, aumentando a liquidez e a atividade, além de oferecer novas oportunidades de investimento em setores emergentes.

Movimentos de Novas Ações na Semana

HanFang Pharma se prepara para listagem na Bolsa de Hong Kong: principais produtos sustentam 99% da receita, mas o período de proteção exclusiva dura menos de cinco anos

Recentemente, a Shandong HanFang Pharmaceutical submeteu pedido de IPO na Bolsa de Hong Kong. Segundo o prospecto, o produto principal da HanFang está em declínio de crescimento; a diversificação da empresa teve resultados limitados, com vendas mensais de cosméticos ainda na faixa de 100 mil yuans; além disso, a empresa investe quase 500 milhões de yuans por ano em vendas, enquanto o investimento em P&D é inferior a um décimo disso.

O ativo principal da HanFang é o “Tintura de Huangbai Composta”, originada do clássico da medicina chinesa do período Qing, o “Jin Jian Yao Zhen” (Compêndio de Medicina). Composto por ingredientes naturais como chaxin, huangbai, jinyinhua, pufang e centopeia, foi modernizado após 20 anos de aprimoramento técnico, podendo ser usado topicamente para aliviar calor e toxinas, reduzir inchaço e pus, sendo uma medicação externa de uso para doenças de pele e mucosas.

O prospecto indica que a Tintura de Huangbai Composta é atualmente a única pomada de prescrição aprovada na medicina tradicional chinesa, podendo cobrir toda a vida do paciente, incluindo dermatite atópica em bebês, acne na adolescência, colite ulcerativa na meia-idade e pé diabético na velhice. Nos três trimestres de 2023, 2024 e 2025, a receita do produto foi de 1,05 bilhão, 990 milhões e 800 milhões de yuans, respectivamente, representando cerca de 99,8%, 99,8% e 99,7% do faturamento total da empresa. A margem bruta consolidada também se manteve alta, entre 82% e 84%.

No entanto, um repórter observou que a Tintura de Huangbai Composta foi classificada em 2016 como “Variedade de Proteção de Nível II da Medicina Chinesa”, com validade até julho de 2030. Isso significa que, por 14 anos, outras empresas não podem produzir o mesmo medicamento legalmente, formando uma barreira. Por outro lado, o período de proteção exclusiva da fórmula está chegando ao fim, com menos de cinco anos restantes.

Olhar Inovador

Movimentos de Ensaios Clínicos na Semana

De acordo com dados do MedCube, de 9 a 13 de março, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) divulgou 122 registros de ensaios clínicos, dos quais 43 são novos registros de medicamentos inovadores em fase II ou superior. Nenhum desses estudos iniciou recrutamento de pacientes ainda.

Fonte dos dados: MedCube

Na semana passada, duas novas drogas inovadoras receberam aprovação.

Insight de Ponta

Lilly registra o primeiro ensaio clínico de fase III do medicamento experimental para perda de peso, Eloralintide

Dados do MedCube indicam que, em 11 de março, a Lilly registrou um ensaio clínico de fase III para Eloralintide, visando avaliar a eficácia e segurança do tratamento semanal em adultos obesos ou com sobrepeso que também têm diabetes tipo 2, em estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo.

Um repórter observou que, em 2019, a Lilly obteve direitos globais de desenvolvimento de Eloralintide da IncogBiopharma. Em 2021, o projeto entrou na fase I de testes em humanos, concluindo a fase II em 2023, e iniciará em 2026 um estudo multicêntrico de fase III global.

Eloralintide não é um agonista tradicional do receptor de GLP-1, mas um agonista do receptor de Amilina, o que o diferencia de medicamentos de perda de peso atuais, como semaglutida e tirzepatida. Até agora, completou dois estudos de fase I e um de fase II, com resultados satisfatórios e sem problemas de segurança relevantes.

Obesidade e diabetes tipo 2 são condições frequentemente coexistentes, com mais de 300 milhões de pacientes globalmente, e cerca de 600 milhões de obesos na China. Os medicamentos para doenças metabólicas têm cobertura de seguro e ciclo de uso prolongado (geralmente de 3 a 5 anos).

Estudos iniciais mostraram que Eloralintide ajudou alguns pacientes a perder 11,5% do peso em 12 semanas. Analistas afirmam que os dados de perda de peso da Lilly são melhores que os de Roche e Zealand com Pétalina, e também superiores aos de Novo Nordisk com seus tratamentos isolados.

Estudos de fase II indicam que, após 12 semanas de tratamento, pacientes com 1,0 mg/semana perderam em média 3,8 kg, com redução de 0,6% no HbA1c, demonstrando benefícios duplos de perda de peso e controle glicêmico, com menor variação de glicose no sangue em comparação com monoterapia de GLP-1, confirmando sua segurança em pacientes com diabetes.

Importante notar que, na fase II, a Lilly incluiu um subgrupo de pacientes que já usaram medicamentos de GLP-1 sem sucesso, que ainda perderam 2,9 kg, ampliando o potencial de uso para populações resistentes a GLP-1.

Histórias de Medicamentos Inovadores

Nos últimos três anos, os agonistas do receptor de GLP-1 conquistaram o mundo, e até 2025, a semaglutida da Lilly será considerada uma “nova rainha” dos medicamentos, seguida de perto pela tirzepatida.

No entanto, um repórter do “Daily Economic News” (Diário Econômico) notou que, apesar do sucesso de vendas, alguns medicamentos de perda de peso de GLP-1 aparecem com alertas de “não emagreceu, garante o reembolso” em plataformas de venda online, e uma até promete “reembolso total em caso de efeitos colaterais”.

A Lilly respondeu que não publicou essas informações em plataformas de comércio eletrônico. Para dúvidas, recomenda contato direto com as plataformas. Todas as estratégias de venda da Lilly seguem rigorosamente as leis nacionais. O tirzepatida (Mufengda) é um medicamento de prescrição, disponível apenas em clínicas autorizadas, sob supervisão médica.

A Novo Nordisk afirmou que, na China, além de seguir estritamente as regulamentações de venda e gestão de medicamentos de prescrição, monitora ativamente o mercado para evitar a circulação de medicamentos falsificados ou vendas ilegais de seus produtos, colaborando com órgãos reguladores para ações eficazes.

O advogado Li Xinyi, sócio do Sichuan Xinhe Xin Law Firm e especialista em conformidade, afirmou que, de acordo com a lei de publicidade de medicamentos, anúncios não podem fazer afirmações de eficácia ou segurança, nem prometer resultados. Publicidade enganosa constitui violação e induz consumo indevido, contrariando princípios básicos da comercialização de medicamentos.

Leitura Complementar: Foco no “3·15” | “Não emagreceu, garante o reembolso”? De promessas a preços baixos, o uso indevido de “injeções de emagrecimento” cresce | MedDaily

Na clínica de obesidade, Chen Yin (nome fictício) olha para os 72,5 kg na balança, sem esperança. Após gravidez, obesidade na parte inferior do corpo e sedentarismo, ela passou de levemente acima do peso para obesa. Após usar medicamentos de emagrecimento de celebridades, com problemas gastrointestinais, ela esperava perder peso rapidamente com injeções, mas o médico disse que ela não é adequada para esse tratamento.

Yuan (nome fictício), de 23 anos, após quase dois meses de uso de injeções de emagrecimento, perdeu apenas 1 kg. O médico recomenda mais observação antes de determinar se ele é resistente a medicamentos de GLP-1.

Essas experiências refletem a realidade de muitos pacientes buscando emagrecimento atualmente.

Com a atenção crescente à “gestão de doenças metabólicas”, clínicas de emagrecimento têm surgido rapidamente em 2025, com os medicamentos de GLP-1 se tornando o principal método clínico de perda de peso.

Por outro lado, problemas como compra de medicamentos online sem prescrição e uso indevido de medicamentos sem indicação adequada vêm crescendo.

As clínicas enfrentam novos desafios: 3% a 10% dos pacientes não respondem aos tratamentos de injeção de GLP-1, e a taxa de rebound após interrupção ultrapassa 80%.

Além disso, a propaganda de mídias sociais reforça percepções erradas, levando o público a pensar que obesidade é apenas “engordar por comer demais”, ignorando que é uma doença crônica. Especialistas reforçam que não há atalho para emagrecimento, e mudanças no estilo de vida são essenciais.

Leitura Complementar: Foco no “3·15” | Médicos de emagrecimento alertam: esses grupos não devem usar injeções de emagrecimento, e 10% não respondem mesmo após uso | MedDaily