Chamada Urgente! Fármaco Anticancerígeno Estrela da Hutchison China Pharma Retirado do Mercado

Em 9 de março, a Hutchison China MediTech Limited (Hutchison China Meditech ou “a Empresa”) anunciou que iniciou a retirada do mercado e o recall do seu medicamento inovador contra tumores, hidrobromido de Tazemetostat (nome comercial: Duvoc), que foi lançado há apenas um ano na China continental, Hong Kong e Macau, além de suspender todos os ensaios clínicos em andamento com Tazemetostat. Os pacientes atuais devem consultar imediatamente o seu médico para discutir opções de tratamento.

O anúncio afirma que esta retirada do mercado não deverá afetar as orientações financeiras da empresa. Para 2025, a Hutchison China Meditech projeta uma receita de 2,5 milhões de dólares com Duvoc.

De acordo com o anúncio, Duvoc é um medicamento contra tumores autorizado pela Epizyme, Inc., uma subsidiária da Ipsen. A Epizyme detém a licença de comercialização do medicamento na China continental, enquanto a Hutchison China Meditech (subsidiária da Hutchison Whampoa Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.) é a representante autorizada no país. A Ipsen notificou a Hutchison China Meditech de que está voluntariamente retirando Duvoc do mercado nos Estados Unidos, e a Hutchison China Meditech seguiu imediatamente a ação.

Segundo a Ipsen, após revisão dos dados mais recentes do estudo SYMPHONY-1 pelo Comitê Independente de Monitoramento de Dados, foi recomendado que, devido a eventos adversos relacionados a tumores malignos hematológicos secundários, os riscos potenciais do tratamento superam os benefícios potenciais para os pacientes. Com base nesses dados, a Ipsen decidiu retirar imediatamente Duvoc do mercado, incluindo indicações para linfoma folicular (FL) e sarcoma epitelóide (ES).

A Ipsen está atualmente colaborando com a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para discutir os próximos passos da retirada do mercado de Duvoc, fornecendo todas as informações necessárias para concluir o processo.

A Duvoc, que foi retirada de forma emergencial, é um medicamento inovador de destaque, autorizado pela Hutchison China Meditech, focado no tratamento de linfoma folicular e sarcoma epitelóide. Seu lançamento na China ocorreu no início de 2025, sendo considerado uma inovação pioneira globalmente, e foi inicialmente visto como um dos principais motores de crescimento do pipeline de oncologia da empresa. Em dezembro de 2025, foi incluída na primeira edição da lista de medicamentos inovadores de saúde comercializada pelo sistema nacional de seguro de saúde, com perspectivas de comercialização promissoras.

Dados indicam que a Hutchison China Meditech (antiga Hutchison China Medical Technology) é uma das primeiras empresas chinesas de pesquisa e desenvolvimento de medicamentos inovadores com foco no mercado global. Desde sua fundação, a empresa tem se dedicado a levar candidatos a medicamentos antitumorais descobertos por ela para pacientes em todo o mundo. Seus três primeiros medicamentos já estão disponíveis na China, sendo que o primeiro também foi aprovado nos Estados Unidos.

Recentemente, a Hutchison China Meditech divulgou seus resultados financeiros de 2025, com uma receita total de 549 milhões de dólares, uma redução de 12,96% em relação ao ano anterior; e um lucro líquido dos acionistas de 457 milhões de dólares, um aumento de 1111,03%.

Vale destacar que 415,8 milhões de dólares dessa receita vieram do lucro líquido após impostos da venda de 45% da participação na Shanghai Hutchison Pharmaceuticals. Excluindo essa receita não recorrente, o lucro líquido das operações principais da Hutchison China Meditech foi de aproximadamente 41,1 milhões de dólares, um aumento de cerca de 9% em relação aos 37,7 milhões de dólares de 2024.