Pharmacosmos Mua lại G1 Therapeutics: Một bước đi chiến lược $405 triệu đô trong hỗ trợ ung thư

Thỏa thuận: Phần thưởng 68% và Đóng cửa vào Quý 3 năm 2024

Trong một giao dịch chăm sóc sức khỏe lớn được công bố vào ngày 7 tháng 8 năm 2024, Pharmacosmos A/S đã đồng ý mua lại G1 Therapeutics thông qua một đề nghị mua thẳng bằng tiền mặt với giá 7,15 đô la Mỹ mỗi cổ phần, định giá giao dịch khoảng $405 triệu đô la. Mức giá này thể hiện mức chênh lệch đáng kể 68% so với giá đóng cửa của G1 vào ngày 6 tháng 8 và mức chênh lệch 133% so với trung bình giá trọng số theo khối lượng trong 30 ngày—một mức tăng đáng kể phản ánh sự quan tâm chiến lược mạnh mẽ đối với các tài sản của G1.

Cấu trúc giao dịch bao gồm đề nghị mua thẳng ban đầu bằng tiền mặt sau đó là hợp nhất bước hai để mua tất cả các cổ phần còn lại với cùng mức giá. Cả hai hội đồng quản trị đều đã phê duyệt nhất trí, và giao dịch dự kiến sẽ hoàn tất vào cuối Quý 3 năm 2024, tùy thuộc vào các phê duyệt pháp lý thông thường và sự chấp thuận của cơ quan chống độc quyền theo Đạo luật Hart-Scott-Rodino. Việc tài trợ sẽ đến từ dự trữ tiền mặt hiện có của Pharmacosmos và các khoản vay tín dụng doanh nghiệp.

COSELA: Viên ngọc quý của thương vụ này

Tại trung tâm của thương vụ này là COSELA (trilaciclib), một liệu pháp duy nhất được FDA chấp thuận nhằm giảm tình trạng giảm sinh tủy do hóa trị trong các bệnh nhân ung thư phổi nhỏ giai đoạn lan tỏa (ES-SCLC). Thuốc đã nhận được phê duyệt của FDA vào ngày 12 tháng 2 năm 2021, hoạt động như một tác nhân bảo vệ tủy chủ động đa dòng—được sử dụng trước các chế độ hóa trị chứa platinum/etoposide hoặc topotecan.

Đối với bệnh nhân ES-SCLC đang trải qua hóa trị mạnh, giảm sinh tủy (giảm sản tủy xương) là một biến chứng nghiêm trọng có thể hạn chế các lựa chọn điều trị. Việc phê duyệt COSELA đã lấp đầy một khoảng trống lâm sàng quan trọng, và vị trí của nó như là sản phẩm duy nhất trong chỉ định này làm tăng giá trị chiến lược. Định giá ước tính $405 triệu đô la thể hiện mức độ mà ngành chăm sóc sức khỏe đặt trọng lượng vào tài sản điều trị độc đáo này.

Tại sao lại là Pharmacosmos? Chuyên môn huyết học gặp cơ hội ung thư

Pharmacosmos mang lại lợi thế đáng kể để tối đa hóa khả năng thâm nhập thị trường của COSELA. Nổi tiếng với việc phát triển các phương pháp điều trị sáng tạo cho thiếu sắt và thiếu máu do thiếu sắt, Pharmacosmos vận hành một hệ thống thương mại toàn cầu mạnh mẽ và có kiến thức sâu rộng về huyết học và các sản phẩm hỗ trợ điều trị.

Sự cộng hưởng rõ ràng: bệnh nhân nhận hóa trị thường gặp phải nhiều biến chứng liên quan đến máu, bao gồm cả giảm sinh tủy và thiếu máu. Bằng cách kết hợp COSELA với sản phẩm đã được FDA phê duyệt của Pharmacosmos là Monoferric (ferric derisomaltose)—dùng để điều trị thiếu máu do thiếu sắt trong các nhóm bệnh nhân cụ thể—thực thể hợp nhất có thể cung cấp một nền tảng chăm sóc hỗ trợ toàn diện hơn cho các bác sĩ ung thư.

Ngoài ra, sự hiện diện toàn cầu của Pharmacosmos và đội ngũ bán hàng tập trung vào huyết học có thể mở rộng phạm vi của COSELA vượt ra ngoài thị trường Mỹ hiện tại (nơi nó đã được phê duyệt) sang các thị trường quốc tế, bao gồm Trung Quốc nơi đã có sự chấp thuận của cơ quan quản lý.

Ảnh hưởng thị trường và quyền truy cập của bệnh nhân

G1 Therapeutics là một công ty ung thư giai đoạn thương mại tập trung vào các liệu pháp ung thư thế hệ mới, nhưng COSELA là sản phẩm thương mại chủ lực của họ. Dưới quyền sở hữu của Pharmacosmos, thuốc dự kiến sẽ tăng tốc độ tiếp cận trong nhóm bệnh nhân ES-SCLC—một kết quả quan trọng cho những bệnh nhân hiện có ít lựa chọn để quản lý tác dụng phụ của hóa trị.

Tổ chức hợp nhất sẽ tận dụng điểm mạnh của cả hai đội ngũ: nền tảng thương mại, bán hàng và y học ung thư đã được thiết lập của G1 kết hợp với chuyên môn huyết học và hạ tầng chăm sóc hỗ trợ của Pharmacosmos. Cách tiếp cận thống nhất này nhằm tối ưu hóa việc tiếp cận các bác sĩ ung thư và mở rộng khả năng tiếp cận COSELA trong các nhóm bệnh nhân phù hợp.

Về các sản phẩm

COSELA (trilaciclib) giảm tỷ lệ mắc giảm sinh tủy do hóa trị khi được dùng trước các chế độ platinum/etoposide hoặc topotecan ở bệnh nhân ES-SCLC. Các phản ứng phụ chính được ghi nhận trong các thử nghiệm bao gồm mệt mỏi, hypocalcemia, hypokalemia và hypophosphatemia, cùng với khả năng phản ứng tại chỗ tiêm và viêm phổi. Sản phẩm chống chỉ định ở những bệnh nhân có phản ứng quá mẫn nghiêm trọng với trilaciclib.

Monoferric (ferric derisomaltose) điều trị thiếu máu do thiếu sắt ở bệnh nhân trưởng thành không dung nạp sắt uống hoặc có đáp ứng không đầy đủ, cũng như những người mắc bệnh thận mãn tính không phụ thuộc vào lọc máu. Các phản ứng quá mẫn nghiêm trọng, dù hiếm (0,3% trong các thử nghiệm lâm sàng), đòi hỏi theo dõi cẩn thận trong và sau khi dùng thuốc.

Kết luận

Giao dịch này thể hiện cách mà sự hợp nhất chiến lược trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe có thể mở rộng quyền truy cập của bệnh nhân đến các liệu pháp chuyên biệt. Bằng cách kết hợp COSELA với chuyên môn hỗ trợ điều trị và phạm vi toàn cầu của Pharmacosmos, giao dịch định vị tổ chức hợp nhất trở thành một đối thủ đáng kể trong các sản phẩm hỗ trợ ung thư—cuối cùng mang lại lợi ích cho bệnh nhân ES-SCLC cần bảo vệ tủy trong quá trình hóa trị mạnh.