Cổ phiếu ELVN tăng 51% sau kết quả khả quan giai đoạn 1b trong bệnh bạch cầu kháng trị

Enliven Therapeutics Inc. (ELVN) đã trải qua sự tăng giá đáng kể trong ngày hôm nay, tăng hơn 51% sau khi công bố dữ liệu lâm sàng thuyết phục từ thử nghiệm giai đoạn 1b ENABLE đang diễn ra. Sự tăng giá phản ánh phản hồi tích cực của thị trường đối với kết quả hiệu quả tạm thời của ELVN-001, ứng cử viên điều trị thử nghiệm của công ty nhắm vào bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu mạn dòng tủy mãn tính đã phát triển kháng hoặc không dung nạp với các phương pháp điều trị ức chế tyrosine kinase tiêu chuẩn.

Thiết kế thử nghiệm và Tuyển dụng bệnh nhân

Nghiên cứu giai đoạn 1b ENABLE bao gồm khung đánh giá đa liều. Các nhóm ban đầu tuyển dụng bệnh nhân theo chế độ liều 80 mg mỗi ngày một lần, với các phần tử tham gia sau đó được phân ngẫu nhiên vào chế độ liều 60 mg hoặc 120 mg mỗi ngày. Tính đến ngày 22 tháng 12 năm 2025, thử nghiệm đã tuyển tổng cộng 60 bệnh nhân qua các nhóm ban đầu này—19 trong nhóm liều thấp hơn và 41 phân bổ giữa các nhóm liều trung bình và cao hơn.

Các tiêu chuẩn hiệu quả vượt mong đợi

Các chỉ số hiệu quả được tiết lộ cho thấy tiềm năng điều trị đầy hứa hẹn ở cả hai đánh giá liều. Nhóm liều 80 mg thấp hơn đạt tỷ lệ phản ứng phân tử chính (MMR) là 38% và phản ứng phân tử sâu (DMR) là 16%, các đặc điểm hiệu suất này so sánh tích cực với các kết quả thử nghiệm giai đoạn 1 lịch sử đã được ghi nhận cho các chất ức chế tyrosine kinase BCR-ABL1 đã được phê duyệt trước đó.

Các nhóm liều trung bình và cao hơn (60 mg và 120 mg kết hợp) đã mang lại kết quả khả quan hơn nhiều. Các nhóm bệnh nhân này thể hiện tỷ lệ MMR là 53% và đạt DMR là 35%—các chỉ số hiệu quả cao hơn đáng kể. Khi dữ liệu phản ứng tích lũy được đánh giá trên tất cả các nhóm liều, nhóm 80 mg cho thấy tỷ lệ MMR tích lũy là 47%, trong khi các nhóm 60/120 mg kết hợp thể hiện tỷ lệ MMR tích lũy là 69%.

Thời gian và các bước tiếp theo

Enliven đã thông báo ý định trình bày các phát hiện mở rộng của thử nghiệm giai đoạn 1 ENABLE vào giữa năm 2026. Công ty cùng lúc dự định bắt đầu ENABLE-2, thử nghiệm pha 3 then chốt đánh giá ELVN-001, trong nửa cuối năm 2026.

Hiệu suất thị trường

Cổ phiếu đã giao dịch ở mức $17.82 khi vị thế ban đầu được phát hiện vào đầu tháng 11 năm 2025. Ở mức hiện tại là $23.48, cổ phiếu đã tăng khoảng 51%, phản ánh sự lạc quan của nhà đầu tư về tiến trình lâm sàng và tiềm năng thương mại của ứng cử viên điều trị bệnh bạch cầu mạn dòng tủy mãn tính.