Tonix Pharmaceuticals (TNXP), đơn thuốc Tonmya vượt quá 4.200 ca... Nhờ vào hiệu quả của thuốc được FDA phê duyệt, đạt được "tăng trưởng kép" về bán hàng và lâm sàng

Tonix Pharmaceuticals (TNXP) đang thúc đẩy mở rộng hoạt động kinh doanh nhanh chóng nhờ kết quả thương mại hóa và dữ liệu lâm sàng. Khi các chỉ số bán hàng và kết quả lâm sàng của thuốc điều trị đau cơ xơ hóa “Tonmya” liên tục được công bố gần đây, sự chú ý của các nhà đầu tư vẫn đang tập trung vào.

Tonix cho biết, kể từ khi ra mắt Tonmya vào tháng 11 năm 2025, đến cuối tháng 2 năm 2026 đã có khoảng 1.500 bác sĩ kê đơn và 2.500 bệnh nhân sử dụng thuốc. Tổng số đơn thuốc đã đạt khoảng 4.200 đơn. Doanh thu bán hàng ròng trong năm 2025 của công ty đạt 13,1 triệu USD (khoảng 188 tỷ won Hàn Quốc), tính đến cuối năm cùng năm, lượng tiền mặt dự trữ đạt 206 triệu USD (khoảng 2.989 tỷ won Hàn Quốc). Ngoài ra, công ty còn huy động thêm vốn thông qua phát hành cổ phiếu trực tiếp trị giá 20 triệu USD (khoảng 288 tỷ won Hàn Quốc), nâng cao tính thanh khoản.

Tonmya là loại thuốc điều trị đau cơ xơ hóa dạng viên ngậm dưới lưỡi, được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào tháng 8 năm 2025. Ưu điểm của thuốc là khả năng hấp thụ nhanh hơn và sinh khả dụng cao hơn so với thuốc uống truyền thống. Kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 cho thấy, chỉ trong hai ngày đầu sử dụng đã xác nhận hiệu quả giảm đau, và các chỉ số chính tại tuần thứ 14 cũng cho thấy sự cải thiện rõ rệt về mặt thống kê. Công ty nhấn mạnh: “Việc thuốc phát huy tác dụng nhanh và khả năng dung nạp tốt là lợi thế cạnh tranh khác biệt so với các phương pháp điều trị hiện có.”

Các hội nghị khoa học vẫn tiếp tục công bố dữ liệu. Tonix đã trình bày dữ liệu lâm sàng của Tonmya tại các hội nghị như Hiệp hội Đau Hoa Kỳ (AAPM) và Hội thảo Quốc tế về Đau cơ xơ hóa, qua đó nâng cao độ tin cậy. Đặc biệt, trong thử nghiệm lâm sàng RESILIENT, không chỉ giảm đau mà còn thể hiện tác động tích cực trong việc cải thiện giấc ngủ, giảm mệt mỏi và nâng cao chất lượng cuộc sống của bệnh nhân.

Trong khi đó, công ty cũng đang đẩy mạnh mở rộng các dòng nghiên cứu phát triển về miễn dịch chống ung thư và hệ thần kinh trung ương (CNS). Dự kiến, vào tháng 4 năm 2026, sẽ trình bày các kết quả về phối hợp miễn dịch chống ung thư tiền lâm sàng tại Hội nghị Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ (AACR) dưới dạng bài thuyết trình và poster. Các kết quả dự kiến sẽ liên quan đến sinh học khối u liên quan đến ung thư dạ dày, liệu pháp kháng thể, nghiên cứu dược động học và hơn thế nữa.

Ngoài ra, Tonix đã chuyển sang niêm yết trên thị trường chính của NASDAQ, qua đó nâng cao “độ uy tín doanh nghiệp” và khả năng tiếp cận các nhà đầu tư tổ chức. Công ty cho biết, việc niêm yết lần này là kết quả của việc đáp ứng các yêu cầu về tài chính và tiêu chuẩn quản trị công ty, dự kiến sẽ có tác động tích cực đến tính thanh khoản và nhận thức của thị trường trong tương lai.

Các chuyên gia trong ngành nhận định, Tonix đã bước vào giai đoạn sơ khai của thương mại hóa, giá trị doanh nghiệp sẽ phụ thuộc vào việc mở rộng đơn thuốc của Tonmya và tiến trình phát triển các dòng nghiên cứu lâm sàng. Một nhà đầu tư trong lĩnh vực công nghệ sinh học phân tích: “Hiện tại, công ty đang ở giai đoạn kết hợp giữa bán hàng thương mại và tiến trình phát triển lâm sàng,” và “Trong ngắn hạn, tốc độ tăng trưởng đơn thuốc là yếu tố then chốt; còn trung và dài hạn, thành công hay thất bại của các dòng CNS và bệnh tự miễn là các biến số cốt lõi.”

Tonix cũng dự định giới thiệu các dòng nghiên cứu chính và chiến lược thương mại hóa tại Hội nghị BIO-Europe Spring 2026 tổ chức tại Lisbon, Bồ Đào Nha vào tháng 3. Thị trường đang chú ý xem liệu sự công bố này có thể giúp chiến lược tăng trưởng và khả năng hợp tác toàn cầu của công ty trở nên rõ ràng hơn hay không.