Immuneering 的 Atebimetinib 在胰臟癌試驗中展現出令人鼓舞的 64% 12 個月存活率，但股市反應消極

Immuneering Corp. (IMRX) 發布了針對第一線轉移性胰臟癌患者的 Atebimetinib 與改良吉西他濱/ nab-紫杉醇 (mGnP) 組合的第二階段a臨床試驗更新結果。矛盾的是，儘管宣布了具有意義的臨床進展，該公司的股價在盤後交易中卻出現了大幅下跌，從前一交易日收盤的8.33美元跌至6.38美元，跌幅為23.41%。

臨床試驗結果：對抗毀滅性疾病的顯著成就

該研究在其一線治療設置中招募了34名轉移性胰臟癌患者。結果顯示，12個月的總體存活率為64%，大大超過了僅用標準吉西他濱/ nab-紫杉醇方案所達到的約35%的歷史基準。這一改善凸顯了 Atebimetinib 的潛力，作為一種選擇性 MEK 抑制劑，能阻斷 MAPK 通路信號傳導，從而提升治療效果。

考慮到胰臟癌的五年存活率低於12%，且是腫瘤學中最具挑戰性的惡性腫瘤之一，這次試驗結果標誌著有意義的進展。目前的標準化療方法耐久性有限，使得突破性的治療選項對患者預後變得越來越重要。

該試驗還追蹤了無進展生存期，中位數達到8.5個月。關鍵的是，在數據截止點時，中位總體存活期尚未達到——這是一個潛在持續臨床益處的標誌。安全性特徵符合預期的耐受性範圍，研究期間未發現新的安全信號。

前進之路：2026年關鍵的第三階段臨床試驗

Immuneering 計劃將 Atebimetinib 推進至一項關鍵的第三階段試驗，命名為 MAPKeeper 301，預計於2026年中開始。這項確認性研究將招募第一線轉移性胰臟癌患者，以驗證在第二階段a中觀察到的存活益處，並有望將 Atebimetinib 建立為新的治療標準。

除了胰臟癌外，該公司還在探索 Atebimetinib 在其他 RAS 驅動的實體瘤中的適用性，顯示其腫瘤管線開發具有更廣泛的戰略願景。

財務狀況與市場動態

截至2025年9月30日，Immuneering 持有現金及等價物總額為2億2,760萬美元，足以支撐公司運營至2029年。這一財務資源為公司提供了進行並可能完成第三階段 MAPKeeper 301 試驗的能力，無需立即籌資。

在過去的十二個月中，IMRX 股價在1.10美元至10.08美元之間波動。昨日交易結束時，股價以8.33美元收盤，漲幅為23.96%，但隨後的盤後下跌抹去了這些漲幅，並進一步擴大了損失，反映出市場對於臨床積極進展的懷疑。

臨床進展與股價表現之間的脫節凸顯了投資者對試驗設計、競爭格局定位或 Atebimetinib 在轉移性胰臟癌適應症的商業化前景的不確定性。