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Gamifant 在 IFN-Gamma 脓毒症中展現突破性成果：這對患者意味著什麼
Sobi (瑞典孤兒藥公司) 剛剛分享了他們第二階段a EMBRACE 試驗的令人振奮的消息——Gamifant (emapalumab) 在治療由干擾素-γ (IFN) 驅動的特別致命的敗血症形式方面展現出真正的潛力。這項研究提供了概念驗證的結果，顯示在器官功能和患者存活率方面都有顯著改善。與希臘敗血症研究所 (HISS) 的合作標誌著在解決嚴重醫療挑戰方面邁出了重要的一步。
理解由IFN-γ驅動的敗血症
敗血症仍然是世界上最致命的疾病之一。當感染引發壓倒性的免疫反應時，器官開始衰竭，結果變得悲觀。2024年發表在 eBioMedicine 的最新研究揭示了一個關鍵點：並非所有敗血症病例都相同。科學家們辨識出不同的亞型，這些亞型需要不同的治療方法。在這些中，大約20%的敗血症患者屬於新分類的由IFN-γ驅動的敗血症 (IDS) 類別——一個特別具有攻擊性的亞型。
IDS有何獨特之處？這些患者顯示CXCL9水準顯著升高，並且可以檢測到IFN-γ的活性，形成一個獨特的生物標誌。數據顯示一個令人警醒的故事：28天內的死亡率介於40%到43%，遠高於許多其他敗血症變體。
為何Gamifant很重要
EMBRACE研究的積極結果表明，直接針對干擾素-γ通路可能改變IDS患者的治療結果。通過使用emapalumab來調節這個失控的免疫反應，研究人員觀察到器官功能障礙指標和存活率的改善——這正是所需的。
Sobi 和 HISS 計劃在IDS領域推進emapalumab的開發，並與監管機構密切合作，規劃下一階段的臨床試驗。詳細結果將在即將召開的醫學會議上公布，隨著計劃的推進，還會有更多更新。
市場反應
市場已經注意到：Sobi的股票在斯德哥爾摩收盤價為 SEK 337.60，較交易日上漲 SEK 3.80，漲幅1.14%——這是對這次臨床驗證的溫和但有意義的反應。